Девочка родилась будто здоровой. Однако с 9-го месяца родители стали замечать, что их ребенком что-то не так. Однако после многочисленных обследований в Ани обнаружили спинальную мышечную атрофию.
При этом заболевании через дефектный ген в организме человека возбуждены выработки особого белка, без которого гибнут нервные клетки спинного мозга. Как результат, постепенно ухудшается сигнал к мышцам спины и конечностей, во всем организме нарастает слабость. Это приводит к осложнениям со стороны двигательного аппарата, вредит развитию внутренних органов, в тяжелых случаях затрагивает мышцы дыхательной системы. Шанс на спасение есть. Язык идет о лекарствах Spinraza.
Предварительно известно, для первого этапа лечения нужно 5 доз, стоимость одной дозы составляет 90 000 тысяч евро. И первый укол нужно сделать до того времени. Пока девочке не исполнится 2 года. Времени мало, ведь это уже через 4 месяца. Девочка очень смелая и храбрая, своей улыбкой дает сил и вносит хоть немного позитива в дни своих близких.
В семьи таких средств нет. Все семейные сбережения ушли на обследование. Работает только отец, мама постоянно с дитиною. Родители и вся семья просят о помощи.
Реквизиты, по которым каждый может внести вклад, который подарит Ане шанс на нормальную жизнь.
Банковские реквизиты ПРИВАТ БАНК: 4731 2191 2130 3030 Салцевич Алик Григорьевич (отец ребенка).
4731 2191 2212 2207 Салцевич Татьяна Васильевна (мама ребенка).
Источник.
Закарпатцы снова митинговали из-за высоких тарифов на газ и свет (ФОТО)
Сегодня, 25 января под стенами Закарпатской ОГА снова собрались закарпатцы, которые требов…
