Девочка родилась будто здоровой. Однако с 9-го месяца родители стали замечать, что их ребенком что-то не так. Однако после многочисленных обследований в Ани обнаружили спинальную мышечную атрофию. 

При этом заболевании через дефектный ген в организме человека возбуждены выработки особого белка, без которого гибнут нервные клетки спинного мозга. Как результат, постепенно ухудшается сигнал к мышцам спины и конечностей, во всем организме нарастает слабость. Это приводит к осложнениям со стороны двигательного аппарата, вредит развитию внутренних органов, в тяжелых случаях затрагивает мышцы дыхательной системы. Шанс на спасение есть. Язык идет о лекарствах Spinraza.

Предварительно известно, для первого этапа лечения нужно 5 доз, стоимость одной дозы составляет 90 000 тысяч евро. И первый укол нужно сделать до того времени. Пока девочке не исполнится 2 года. Времени мало, ведь это уже через 4 месяца. Девочка очень смелая и храбрая, своей улыбкой дает сил и вносит хоть немного позитива в дни своих близких.

В семьи таких средств нет. Все семейные сбережения ушли на обследование. Работает только отец, мама постоянно с дитиною. Родители и вся семья просят о помощи.

Реквизиты, по которым каждый может внести вклад, который подарит Ане шанс на нормальную жизнь.

Банковские реквизиты ПРИВАТ БАНК: 4731 2191 2130 3030 Салцевич Алик Григорьевич (отец ребенка).

4731 2191 2212 2207 Салцевич Татьяна Васильевна (мама ребенка).

Источник. 

 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Может Заинтересовать

«Большая стройка» — таможенный пост «Ужгород» расстроят и введут в эксплуатацию до конца 2021

Такую задачу поставил Президент Украины Владимир Зеленский во время рабочей поездки в Зака…